ESTADO EPILEPTICO PEDIATRIA PDF

The International League Against Epilepsy defines the status epilepticus as a condition resulting from the failure of the mechanisms responsible for the termination of a crisis or the initiation of another, which lead to abnormally prolonged crisis. The minimum time criterion for defining status epilepticus was reduced from 30 to five minutes; it is defined as a continuous convulsive activity or rapid, recurrent seizures without recovery of consciousness for more than five minutes. This definition considers those crises that persist for more than five minutes, and establishes that they will probably last more than Status epilepticus can be clinically classified as convulsive, non-convulsive or refractory.

Author:Moogulkis Gardalabar
Country:Portugal
Language:English (Spanish)
Genre:Love
Published (Last):5 September 2010
Pages:84
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ISBN:738-1-22225-318-5
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Tirado Requero, M. Una crisis no significa necesariamente que una persona tiene epilepsia. Reflejan la descarga inicial de la crisis. Suelen presentarse en cluster. Algunos casos son debidos a malformaciones cerebrales que pueden detectarse en las pruebas de imagen. Historia familiar de crisis en la infancia. Epilepsia benigna de la infancia: crisis focales de inicio entre los 3 y 10 meses de edad. Posteriormente, hay que hacer un seguimiento riguroso de estos pacientes con EEG frecuente y un tratamiento de mantenimiento.

Es una epilepsia muy refractaria a tratamiento. Es importante conocer que la lamotrigina, la carbamacepina y la vigabatrina pueden exacerbar las crisis en estos pacientes.

Los tratamientos que han mostrado cierta eficacia en esta epilepsia son: valproico, clobazam, topiramato, levetiracetam y estiripentol. Desarrollo psicomotor normal. Pueden aparecer crisis focales asociadas. Responden bien al tratamiento valproico, clonacepam o etosuximida. Son muy frecuentes y se superponen unas con otras.

Pueden asociar: parpadeo, chupeteo o automatismos manuales. Son crisis frecuentes y diarias. El EEG es similar al anterior, con una frecuencia de punta onda de 2, Hz.

Respuesta parcial al tratamiento con valproico combinado o no con etosuximida u otros. Pueden generalizarse. El EEG interictal se encuentra alterado con complejos punta-onda en regiones occipitales o temporales posteriores activados con el cierre ocular. Se recomienda tratamiento con carbamacepina o clobazam. Se usa: valproico, lamotrigina, benzodiacepinas, topiramato, felbamato, clobazam y rufinamida.

La carbamacepina puede precipitar los ataques. Las mejores respuestas al tratamiento se obtienen con: valproico, corticoides, benzodiacepinas y levetiracetam. Es frecuente la farmacorresistencia y el uso de politerapia. Se trata de una agnosia auditiva, donde el paciente no comprende el significado de los sonidos y parece estar sordo. El tratamiento precoz con ACTH o corticoides es muy importante. Se recomiendan como tratamiento: valproico, etoxusimida o levetiracetam.

El EEG es normal al inicio y puede evolucionar a un registro desorganizado. Tratamiento: valproato en monoterapia o asociado a lamotrigina, etosuximida o clobazam. Tratamiento como las infantiles. Algunos asocian ausencias juveniles. El EEG ictal muestra actividad de base normal con paroxismos generalizados punta onda y polipunta onda a Hz. Las crisis se controlan con valproico, pero recurren frecuentemente al suspenderse el tratamiento. Un tercio de los pacientes tiene historia familiar de epilepsia.

Inicio del tratamiento Se recomienda iniciar el tratamiento tras la segunda crisis no provocada; ya que, el riesgo de recurrencia se incrementa en adelante. Resultados variables. A practical clinical definition of epilepsy. Shorbon SD. The etiologic classification of epilepsy. Madrid: Ediciones seen; Forsgren L, Incidence and prevalence. Epilepsy in children. Londres: Arnold; New concepts in classification of the epilepsies: Entering the 21st century.

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Up To Date Alva Moncayo E. Rev Med Inst Mex. Vigevano F. Benign familial infantile seizures. Brain Dev. Severe myoclonic epilepsy of infancy Dravet syndrome : recognition and diagnosis in adults. Lennox-Gastaut syndrome: a consensus approach on diagnosis, assessment, management, and trial methodology.

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Starting and stopping treatment for seizures and epilepsy. El paciente ha estado bien desde entonces. Antecedentes personales Embarazo y parto normal. Pruebas Complementarias Fig. Quiste del septum pellucidum.

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Status Epiléptico Refractario

Tirado Requero, M. Una crisis no significa necesariamente que una persona tiene epilepsia. Reflejan la descarga inicial de la crisis. Suelen presentarse en cluster. Algunos casos son debidos a malformaciones cerebrales que pueden detectarse en las pruebas de imagen. Historia familiar de crisis en la infancia. Epilepsia benigna de la infancia: crisis focales de inicio entre los 3 y 10 meses de edad.

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Nizilkree Intravenous valproate in pediatric epilepsy patients with refractory status epilepticus. Outcome of paediatric convulsive status epilepticus: Diagnostic assessment of the child with status epilepticus an evidence-based review: Intravenous valproic acid for myoclonic status epilepticus. Manejo del status epilepticus. Report of the ILAE task force on classification and terminology. The use epileptlco pedjatria in refractory status epilepticus. Phenobarbital is the third most used and efficient drug; however the complications may indicate intensive cares.

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