ANGIOMATOSE DE STURGE WEBER PDF

Syndrome de Sturge-Weber. The current neuro-imaging data Sturge-Weber syndrome SWS is a rare congenital sporadic disease with neuro-ocular and cutaneous vascular findings. Clinically, the full-blown condition consists of a facial port-wine stain PWS involving the V1 facial trigeminal skin area, alone or in combination with V2 and V3PWS, seizures and ocular abnormalities glaucoma and choroidal angioma. Radiologically, a leptomeningeal pial capillary and venous malformation, mostly located in the parieto-occipital area, cerebral atrophy and calcifications are demonstrated. An ipsilateral enlarged choroid plexus may be an early anatomic symptom. Developmental venous anomalies DVA of the brain are sometimes associated.

Author:Bajin Zulujind
Country:Sudan
Language:English (Spanish)
Genre:Finance
Published (Last):14 October 2004
Pages:437
PDF File Size:14.5 Mb
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ISBN:922-5-80982-470-3
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Sturge — beschrieben. Augenerkrankungen z. Im Computertomogramm sieht man den Gewebsschwund im Gehirn Hirn atrophie. In der Regel ist eine Augensymptomatik an der Seite festzustellen, an der das Angiom im Gesicht besteht.

Literatur[ Bearbeiten Quelltext bearbeiten ] W. Sturge: A case of partial epilepsy, apparently due to lesion of one of the vasomotor centres of brain.

In: Trans Clin Soc Lond. Weber: Right-sided hemi-hypertrophy resulting from right-sided congenital spastic hemiplegia, with a morbid condition of the left side of the brain, revealed by radiograms. In: Journal of Neurology and Psychopathology. London 3 , S. John B. Bodensteiner, E. Roach: Sturge-Weber Syndrome. Sturge-Weber Foundation, Mt. Shirley, Hao Tang, Carol J. Gallione, Joseph D.

Baugher, Laurence P. Frelin, Bernard Cohen, Paula E. North, Douglas A. Marchuk, Anne M. Mai , Seiten —; doi : Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!

BS EN 755-2 PDF

Syndrome de Sturge-Weber

Sturge — beschrieben. Augenerkrankungen z. Im Computertomogramm sieht man den Gewebsschwund im Gehirn Hirn atrophie. In der Regel ist eine Augensymptomatik an der Seite festzustellen, an der das Angiom im Gesicht besteht. Literatur[ Bearbeiten Quelltext bearbeiten ] W.

EB 1920W PDF

Síndrome de sturge weber

The purpose of this paper is to discuss the epidemiological, clinical, paraclinical and therapeutic aspects of the disease while emphasizing the importance of early diagnosis. Results: We reported a study of 6 children, 3 boys and 3 girls. Their ages ranged from 3 months to 10 years with a mean age of 3 years and a half. The plane facial angioma occupying the territory of V1 was noted in 5 patients.

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Síndrome de Sturge-Weber

Ook in de hersenen bestaan er hemangiomen van de leptomeningen zachte hersenvliezen , die aanleiding geven tot epilepsie en atrofie. Verder kunnen optreden: ontwikkelingsstoornissen, gezichtsveldstoornissen, en andere neurologische uitval zoals verlammingen. Alle symptomen zijn direct of indirect een gevolg van de abnormale bloedvatontwikkeling. Van het syndroom is sprake als de eerste twee kenmerken aanwezig zijn. Een wijnvlek zonder verdere afwijkingen binnen de schedel valt er niet onder.

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Het Sturge Weber syndroom

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